菲恩生物-快速检测elisa试剂盒上线

1.实验流程图：

2.实验原理：

捕获抗体偶联了亲和标签，酶标板已预先包被能特异性识别亲和标签的抗体。向每孔中加入捕获及检测抗体（Cap/Det Ab）工作液，然后将标准品、待测样品分别加入相应孔中，混匀后孵育。若样品中含有目的因子，则会形成捕获抗体-目的因子-生物素-检测抗体复合物。洗去未结合的成分后，加入HRP-链霉亲和素（HRP-Streptavidin）孵育。再洗去未结合的成分，加入TMB显色底物，TMB在辣根过氧化物酶(HRP)的催化下呈现蓝色，加反应终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长测OD值。通过绘制标准曲线计算样品中目的因子的浓度。目的物质的浓度与OD450值之间呈正比。

3.简要操作步骤：

• 步骤1：取出所需板孔，向每个孔中加入50ul捕获及检测抗体工作液（Cap/Det Ab），然后加入50ul标准品或待测样品，贴上覆膜，轻轻振板10s，37°C静置孵育60分钟。（加标准品或样品时，吸头轻触液面。不同样品和标准品，需更换吸头。）
• 洗板： 洗板2次，不浸泡。
• 步骤2： 加入100ul HRP-链霉亲和素(HRP-Streptavidin，橙色)，贴上覆膜，37°C静置孵育30分钟。
• 洗板： 洗板5次，不浸泡。
• 步骤3：添加90ul TMB显色底物。贴上覆膜，37°C静置孵育10-20分钟(请使用TMB显色精准控制方法)。
• 步骤4：添加50ul反应终止液。立即在450nm处读取OD450值并计算。

4.试剂盒组件：