阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等性痴呆表现为特征，病因迄未明。65岁以发病者，称早老性痴呆；65岁以后发病者称老年性痴呆。

该病可能是一组异质性疾病，在多种因素（包括生物和社会心理因素）的作用下才发病。从研究来看，该病的可能因素和假说多达30余种，如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。

目针对该病有两种早期检测方法，即正电子发射断层扫描（PET）扫描和脑脊液，PET扫描可以观察到β-淀粉样蛋白（Aβ）和tau蛋白缠结。脑脊液的关键生物标志物包括Aβ42，总tau蛋白和磷酸化tau蛋白（P-tau）。

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【FNab08505】anti- TAU antibody

【FNab10118】anti- TAU antibody

【FNab10900】anti- Phospho-Tau-T181 antibody

【FNab10924】anti- Phospho-TAU(S396) antibody

【FNab10925】anti- Phospho-TAU(S404) antibody

【FNab10926】anti- Phospho-TAU(T231) antibody

【FNab10927】anti- Phospho-TAU(T205) antibody

【FNab10440】anti- Aβ42 antibody

一直以来，CSF中的NFL是神经轴突损伤的标志物。脑脊液和血液中NFL浓度升高主要见于肌萎缩侧索硬化症(ALS)、额颞叶痴呆（FTD）、非典型帕金森病、多发性硬化（MS）和HIV相关的神经认知功能障碍。在AD患者中，NFL浓度在CSF和血浆中都有一定程度的升高，在CSF中NFL浓度升高的患者，其血浆中的NFL也会相应升高。

 
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【FNab05710】anti- NF-L antibody

【FNab05711】anti- NF-L antibody

大量的证据表明突触可塑性障碍是阿尔茨海默氏病(AD)的发病因素之一,而脑源性神经营养因子(BDNF)能够有效调控突触可塑性,改善认知功能,其与AD的关系已经得到广泛重视。

 
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【FNab00859】anti- BDNF antibody

【FNab10014】anti- BDNF antibody

【FNab10950】anti- BDNF antibody

BACE1是一种跨膜蛋白酶，这种跨膜蛋白酶催化淀粉样体蛋白形成淀粉样β肽的初步。淀粉样β肽是淀粉样β斑块的主要成分，在阿尔茨海默病患者的大脑中积累。在人AD脑提取物中发现了高浓度高酶活的BACE1。

 
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【FNab00781】anti- BACE1 antibody

【FNab10412】anti- BACE1 antibody

科技创新

● 可提供兔多抗、鼠单抗10000余种，每年新增研发抗体近千种；

● 验证应用：ELISA,WB,IHC,IF,IP等实验；100余种标记二抗；

● HRP、AP、Biotin、FITC、Alexa Fluor 488、CY3、荧光素等标记物。

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